Emrelis (telisotuzumab vedotin): nowa nadzieja w leczeniu NSCLC z nadekspresją c-Met
Emrelis (telisotuzumab vedotin-tllv) otrzymał 14 maja 2025 roku przyspieszoną aprobatę FDA do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) typu niepłaskonabłonkowego z wysoką ekspresją białka c-Met (definiowaną jako ≥50% komórek nowotworowych z silnym (3+) barwieniem w badaniu IHC), u których zastosowano wcześniejszą terapię ogólnoustrojową.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
