Czy mikrobiota jelitowa może zwiększyć skuteczność immunoterapii? Wyniki badania FMT-LUMINate

16 kwietnia 2026 / Czerniaki, Rak płuca

Czy mikrobiota jelitowa może zwiększyć skuteczność immunoterapii? Wyniki badania FMT-LUMINate

lek. Paulina Kalman

Immunoterapia z wykorzystaniem inhibitorów punktów kontrolnych układu odpornościowego (ICI) zrewolucjonizowała leczenie wielu nowotworów, w tym niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) oraz czerniaka. Mimo to nawet połowa pacjentów nie odpowiada na leczenie, co wskazuje na potrzebę identyfikacji czynników wpływających na skuteczność terapii. Jednym z najbardziej obiecujących kierunków badań stała się mikrobiota jelitowa, która coraz częściej postrzegana jest jako istotny regulator odpowiedzi przeciwnowotworowej.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

lek. Paulina Kalman

Podobne artykuły

10.06.2026
lek. Paulina Kalman

Allelospecyficzne różnice biologiczne pomiędzy mutacjami KRAS G12C i KRAS G12D jako determinanty immunogenności i odpowiedzi terapeutycznej w gruczolakoraku płuca

27.05.2026
lek. Paulina Kalman

Długoterminowa skuteczność i bezpieczeństwo taletrektinibu u pacjentów z ROS1-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca: wyniki badania fazy II TRUST-I

Bispecyficzne koniugaty lek–przeciwciało w EGFR-mutowanym raku płuca – nowy kierunek...

15.05.2026
lek. Paulina Kalman

Radiosensytyzacja z użyciem inhibitorów PARP jako strategia wzmacniania immunoterapii anty-PD-L1 w drobnokomórkowym raku płuca

13.01.2026
dr n. med. Mateusz Bilski

Skojarzona radiochemioterapia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w III stopniu zaawansowania klinicznego — rekomendacje PGRP, PTOK, PTRO, PTP i PTChP wobec diagnostyki, zasad kwalifikacji i leczenia - komentarz eksperta z ramienia PTRO

Czy mikrobiota jelitowa może zwiększyć skuteczność immunoterapii? Wyniki badania FMT-LUMINate

Allelospecyficzne różnice biologiczne pomiędzy mutacjami KRAS G12C i KRAS G12D jako determinanty immunogenności i odpowiedzi terapeutycznej w gruczolakoraku płuca

Długoterminowa skuteczność i bezpieczeństwo taletrektinibu u pacjentów z ROS1-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca: wyniki badania fazy II TRUST-I

Bispecyficzne koniugaty lek–przeciwciało w EGFR-mutowanym raku płuca – nowy kierunek po terapii ukierunkowanej?

Jak tislelizumab wypada na tle innych inhibitorów PD-1 w raku płuca? Wnioski z analizy sieciowej

Immunoterapia okołooperacyjna w międzybłoniaku opłucnej

Obrazowanie aktywacji NRF2 w niedrobnokomórkowym raku płuca przy użyciu [18F]FSPG PET

Radiosensytyzacja z użyciem inhibitorów PARP jako strategia wzmacniania immunoterapii anty-PD-L1 w drobnokomórkowym raku płuca

Skojarzona radiochemioterapia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w III stopniu zaawansowania klinicznego — rekomendacje PGRP, PTOK, PTRO, PTP i PTChP wobec diagnostyki, zasad kwalifikacji i leczenia - komentarz eksperta z ramienia PTRO