Radioterapia klatki piersiowej poprawia przeżycie w EGFR+NSCLC z oligo-przerzutami - wyniki badania NROG-002

22 maja 2025 / Aktualności, Rak płuca

Radioterapia klatki piersiowej poprawia przeżycie w EGFR+NSCLC z oligo-przerzutami - wyniki badania NROG-002

U pacjentów z zaawansowanym NSCLC i obecnością aktywujących mutacji w genie receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), standardem leczenia pierwszej linii są inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI) EGFR.

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

Onkologia.edu.pl

Podobne artykuły

Progresja mózgowa w drobnokomórkowym raku płuca – kiedy nie zmieniać skutecznego...

22.06.2026
lek. Paulina Kalman

Tarlatamab – nowy standard leczenia w nawrotowym drobnokomórkowym raku płuca. Wyniki badania DeLLphi-304 i pełne zatwierdzenie FDA

21.01.2026
lek. Paulina Kalman

Radioterapia klatki piersiowej poprawia przeżycie w EGFR+NSCLC z oligo-przerzutami - wyniki badania NROG-002

Progresja mózgowa w drobnokomórkowym raku płuca – kiedy nie zmieniać skutecznego leczenia?

Jak tislelizumab wypada na tle innych inhibitorów PD-1 w raku płuca? Wnioski z analizy sieciowej

PACIFIC-9 – czy można poprawić wyniki leczenia w nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym raku płuca w stadium III?

Immunoterapia okołooperacyjna w międzybłoniaku opłucnej

ORACLE – klonalny biomarker ekspresyjny, który przewiduje przeżycie w raku gruczołowym płuca

Nowa generacja leczenia okołooperacyjnego w raku płuca: wyniki badania NeoCOAST-2

Tarlatamab – nowy standard leczenia w nawrotowym drobnokomórkowym raku płuca. Wyniki badania DeLLphi-304 i pełne zatwierdzenie FDA

Radiosensytyzacja z użyciem inhibitorów PARP jako strategia wzmacniania immunoterapii anty-PD-L1 w drobnokomórkowym raku płuca