FDA zatwierdziła pimikotynib w objawowym guzie olbrzymiokomórkowym pochewki ścięgna
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) 10 listopada 2026 r. zatwierdziła pimikotynib (Pimjetmi, EMD Serono). Lek jest wskazany u dorosłych z objawowym guzem olbrzymiokomórkowym pochewki ścięgna (TGCT), u których resekcja chirurgiczna może pogorszyć ograniczenia czynnościowe lub prowadzić do ciężkich następstw zdrowotnych. Podstawą decyzji było badanie MANEUVER, w którym po 25 tygodniach odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) wyniósł 56% w ramieniu pimikotynibu i 3,2% w ramieniu placebo.
Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.
Dodaj w Google
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
10.11.2026
lek. Aleksander Gorzeń
Czy łączyć radioterapię stereotaktyczną z nowymi lekami celowanymi i immunoterapią? Przegląd LINACS (ESTRO/OligoCare)
20.10.2026
lek. Jakub Czarny
Czynniki ryzyka i przyczyny wczesnych zgonów dorosłych pacjentów z przerzutowymi nowotworami zarodkowymi
23.06.2026
Narodowy Instytut Onkologii
NIO oficjalnie z akredytacją, Prof. Iwona Ługowska u sterów OECI! Za nami Oncology Days 2026!
22.06.2026
dr n. med. Małgorzata Pieniążek
Modele ogólnego przeznaczenia przewyższają specjalistyczne narzędzia AI w medycynie – wyniki badania Nature Medicine 2026
18.06.2026
dr n. med. Mateusz Bilski
Jakość życia w badaniach nad nowotworami klatki piersiowej: czy dłuższy czas do progresji zawsze oznacza realną korzyść dla pacjenta?
17.06.2026
Onkologia.edu.pl
