9 grudnia 2025 / Rak piersi

Krótka strategia eskalacji dawki może poprawić osiągnięcie docelowej dawki adjuwantowego abemacyklibu u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+, HER2– wysokiego ryzyka

lek. Paulina Kalman

Pierwotna analiza prospektywnego, jednoramiennego, fazy II badania TRADE wykazała, że strategia wczesnego stopniowego zwiększania dawki adjuwantowego abemacyklibu w połączeniu ze standardową adjuwantową terapią hormonalną może pomóc pacjentkom z wczesnym rakiem piersi z dodatnimi węzłami chłonnymi, hormonozależnym (HR-dodatnim), HER2-ujemnym i wysokim ryzykiem nawrotu osiągnąć i utrzymać docelową dawkę abemacyklibu w ciągu 12 tygodni leczenia, przy niskim odsetku przerwań terapii.

Dodaj nas do listy preferowanych źródeł w Google, aby nasze materiały częściej pojawiały się w Twoich wynikach wyszukiwania.

Dodaj w Google

Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.

Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.

lek. Paulina Kalman

Lekarka związana zawodowo z Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – PIB w Warszawie. Laureatka prestiżowych nagród, w tym Studenckiego Nobla w kategorii działalność społeczna oraz wyróżnienia „Wschodząca Gwiazda Polskiej Medycyny”. Jej zainteresowania naukowe obejmują onkologię, ze szczególnym uwzględnieniem raka piersi, raka płuca oraz endokrynologii onkologicznej, a także psychoonkologię.

Podobne artykuły

ADC po ADC – czy sekwencyjne stosowanie koniugatów przeciwciało-lek ma sens w przerzutowym...

Wczoraj
dr n. med. Małgorzata Pieniążek

Krótka strategia eskalacji dawki może poprawić osiągnięcie docelowej dawki adjuwantowego abemacyklibu u pacjentek z wczesnym rakiem piersi HR+, HER2– wysokiego ryzyka

ADC po ADC – czy sekwencyjne stosowanie koniugatów przeciwciało-lek ma sens w przerzutowym raku piersi?

ctDNA podczas leczenia neoadjuwantowego raka piersi – w kierunku oceny ryzyka w czasie rzeczywistym

FAST-Forward po 10 latach: tydzień radioterapii wystarczy? Przełomowe dane zmieniają standard leczenia raka piersi

Durwalumab i trastuzumab derukstekan w HER2-low TNBC – obiecujące wyniki badania BEGONIA

Deeskalacja leczenia neoadiuwantowego w HER2-dodatnim raku piersi: od badania neoCARHP do DAPHNe

ctDNA wykrywa nawrót raka piersi nawet 20 miesięcy wcześniej. Wyniki badania ALIENOR

Dwa ważne głosy polskiej onkologii w obszarze badań nad rakiem piersi na ASCO 2026

Poza czynnikami klinicznymi: rola warunków pracy w powrocie do pracy po raku piersi